Главная » Кровь у детей

Днк ребенка крови матери


  • Записаться Как сделать
    анализ ДНК из любого города Задать
    вопрос

    Дородовый анализ ДНК на отцовство

    Неинвазивный анализ ДНК на отцовство абсолютно точно определяет, является ли предполагаемый отец биологическим отцом ребенка. Этот тест является нашим уникальным предложением для определения отцовства с высокой точностью во время беременности и воплощает в себе передовую технологию - анализ ДНК плода, найденной в крови матери.

    Участники анализа на отцовство

    Обязательно: предполагаемый отец, мать (беременная).
    Срок беременности не менее 9 недель, беременность одноплодная, любая по счету (не обязательно первая)
    Опционально: дополнительный отец.
    Второй предполагаемый отец необходим, если он является родственником предполагаемого отца.

    Срок выполнения анализа ДНК

    8-12 рабочих дней

    Почему наш дородовый анализ самый лучший

    • Срок беременности от 9 недель, не зависит от пола ребенка.
    • Точность 99,9%
    • От предполагаемого отца можно предоставить мазки изо рта, не кровь
    • Повторный анализ после родов не требуется
    • Безопасен для матери и для плода, материал - кровь из вены
    • Ограничения для дородового теста

      • Тест не делается при многоплодной беременности
      • Если предполагаемые отцы - родственники, нужны образцы обоих предполагаемых отцов
      • Тест не делается при суррогатном материнстве. Единственная опция при суррогатном материнстве - использование инвазивного дородового анализа - анализа по амниотической жидкости или хорионическим ворсинкам.

      Результат анализа ДНК на отцовство

      Других вариантов наша лаборатория не выдает.

      В результате не содержится информации о поле ребенка или генетического профиля ребенка.

      Все результаты подписываются доктором наук и заверяются печатью.

      Забор материала для анализа на отцовство

      Материал для анализа - кровь из вены матери (20 мл), от предполагаемого отца - кровь из вены (10 мл) или мазки из полости рта. Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

      Забор материала можно сделать:
      • у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
      • вызов специалиста на дом;
      • дистанционно, используя наш набор, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.

      Если анализ был сделан раньше 9 недель, высока вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем забор повторно. Такое иногда бывает и у некоторых женщин и на сроках 10-11 недель. Вы не платите за повторный забор материала, если первый забор материала был произведен на сроке беременности от 9 недель. Мы можем потребовать подтверждения срока беременности от врача.

      Условия оплаты

      • Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
      • Возможно дистанционно сдать анализ, заказав у нас специальный набор пробирок. Набор можно приобрести у нас, он входит в стоимость анализа. Оставшаяся сумма оплачивается после получения нами образцов.
      • Договор.

    • Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.

    • Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, заказным письмом почтой России (стоимость доставки за наш счет), или курьерской службой доставки.
    • Дородовый анализ с идентификацией личностей

      Можно провести анализ с идентификацией личностей. Для этого необходимо взять с собой для каждого участника паспорт и копию.

      Возможно провести такой анализ дистанционно, в таком случае идентификацию личностей должен провести врач или адвокат.

      Инвазивный дородовый анализ на отцовство

      В случае, когда по-каким-то причинам нет возможности провести неинвазивный дородовый анализ на отцовство, есть два варианта инвазивного дородового теста:
      • Анализ по амниотической жидкости. Для получения этого материала необходимо делать амниоцентез (прокол плодного пузыря).
      • Анализ по хорионическим ворсинкам. Для получения этого материала необходимо делать биопсию хориона.

      Наш центр не проводит эту манипуляцию, это делает врач акушер-гинеколог. Стоимость забора материала не входит в стоимость анализа. Для этого теста необходимо заказать у нас специальные пробирки за неделю до манипуляции.

      Москва, ул. Фадеева д.7 строение 1 тел. +7 495 99 77 055, +7 495 777 96 32

      Добро пожаловать!

      Гистероскопия

      Детский день

      Неинвазивный генетический анализ

      Новый неинвазивный генетический анализ

      Главная / Неинвазивный анализ ДНК плода - неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Natera

      Неинвазивный анализ ДНК плода - неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Natera

      Медицинская компания Жизнь впервые предлагает женщинам анализ на генетические отклонения плода без проведения инвазивных процедур - неинвазивный пренальный тест (НИПТ) Natera

      Об исследовании:
      В крови беременной женщины циркулирует небольшое количество ДНК плода, несущей информацию о ребенке и его хромосомах.
      Неинвазивный пренатальный тест (генетический анализ) заключается в выделении из крови женщины участков ДНК плода и анализ этой ДНК с помощью технологии секвенирования.
      Данный метод позволяет установить наиболее распространенные генетические отклонения плода: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) и синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), а также выявить изменение числа половых хромосом и определить пол ребенка.

      При этом даже при отрицательных результатах теста невозможно полностью исключить все потенциальные проблемы, связанные с 21,18 и 13 хромосомами, например делеции или дупликации небольших участков этих хромосом.

      Эффективность:
      Тест выявляет хромосомную патологию с точностью превышающей 99,9% при отсутствии ложноположительных результатов. Однако ни одно из существующих на данный момент исследований не может гарантировать отсутствия у будущего ребенка всех возможных отклонений.
      Для сравнения: среди женщин, имеющих положительные результаты биохимического скрининга 95% вынашивают здорового ребенка, подвергаясь ненужному риску при амниоцентезе и хорионбиопсии.

      Сроки и длительность выполнения теста:

      • Исследование может быть проведено только при одноплодной беременности со срока 9 недель
      • Сдать кровь для исследования Вы можете в Медицинской компании Жизнь с 8.00 до 10.00 часов с понедельника по четверг. За 20 минут до сдачи крови нужно выпить или съесть что-нибудь сладкое!
      • Результаты теста готовятся от 14 до 21 дней
      • Выявление в процессе УЗИ специфических маркеров хромосомных аномалий плода
      • Наличие высокого риска отклонений по результатам биохимического скринингового исследования в I или II триместре
      • Хромосомный синдром у ребенка уже имеющегося в семье
      • Установленное носительство одним из супругов сбалансированной хромосомной перестройки
      • Возраст старше 35 лет
      • Беременность с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.)
      • Срок беременности менее 9 недель
      • Многоплодная беременность
      • Беременность после ВРТ с использование донорской яйцеклетки
      • Суррогатное материнство
      • Использование стволовых клеток в течение последних двух лет

      Интерпретация результатов теста:

      Результаты теста указывают на наличие или отсутствие в клетках плода трисомий 18, 21 или 13 хромосом или числовых аномалий половых хромосом. При обнаружении хромособных аберраций потребуется консультация врача-генетика, который объяснит полученные данные и назначит дальнейшие исследования.

      С 01.07 возможно выполнение расширенного неинвазивного пренатального теста с определением микроделеций.

      Геном плода определили при помощи анализа крови матери и слюны отца

      7 июня 2012 года, 16:15

      Изображение с сайта sciencephoto.com.

      Американские генетики разработали методику, при помощи которой можно определить геном плода по образцам крови матери и слюны отца, сообщает Science Now. Результаты работы группы ученых под руководством Джэя Шендью (Jay Shendure) из Вашингтонского университета опубликованы в журнале Science Translational Medicine .

      В настоящее время для диагностирования генетических заболеваний у плода используются две инвазивные процедуры: исследование околоплодной жидкости, взятой при помощи тонкой иглы (амниоцентез) и анализ пробы ворсинчатого хориона, образцы которого получают также с использованием иглы или пластиковой трубки. Обе процедуры опасны тем, что могут спровоцировать возникновение осложнений у ребенка, а в одном проценте случаев приводят к выкидышу.

      Шендью с коллегами разработали неинвазивную методику, которая позволяет выявить генетические отклонения у плода без риска осложнений. В основе метода лежит открытие, сделанное в 1997 году Деннисом Ло (Dennis Lo) из Китайского университета Гонконга (Chinese University of Hong Kong). Ло установил, что примерно 10 процентов внеклеточной ДНК, циркулирующей в кровотоке матери, принадлежит вынашиваемому ребенку.

      В ходе исследования генетики взяли образцы крови у женщин, срок беременности которых составлял 18,5 недель. Геном будущих матерей был сконструирован на основе анализа клеток их крови.

      Чтобы определить, какие участки циркулирующей внеклеточной ДНК принадлежат плоду, ученые сравнивали соотношение гаплотипов. полученных для материнского генома, с исследуемым. Если количество индивидуальных генетических вариаций в свободной циркулирующей ДНК не совпадало с материнским, значит, этот участок генома принадлежал плоду.

      Также ученые взяли образцы слюны отцов. Участки отцовского генома, обнаруженные во внеклеточной циркулирующей ДНК, и были унаследованы ребенком. Таким образом генетикам удалось воссоздать геном плода.

      Полученные результаты Шендью с коллегами подтвердили, когда провели анализ ДНК детей после рождения. Точность их предсказаний составляла 98 процентов. Повторное исследование ученые провели с участием женщин, находящихся на 8,2 неделе беременности - на таком сроке в материнской крови циркулирует гораздо меньше принадлежащей плоду внеклеточной ДНК. Точность результатов во втором случае составила 95 процентов.

      В геноме плода иногда возникают спонтанные, не наследуемые от родителей мутации — так называемые de novo мутации. При помощи своей методики ученые обнаружили 39 из 44 известных de novo мутаций у еще не родившихся детей.

      Поделитесь с друзьями

      Источники: http://www.dnk-center.ru/prenatal.html, http://mkzhizn.ru/pages/neinvazivnyiy-analiz-dnk-ploda, http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/06/07/fetalgenome/

      Комментариев пока нет!

      Ваше имя *
      Ваш Email *

      Сумма цифр внизу: код подтверждения

      Избранные статьи

      Рассчитать пол ребенка по группе крови

      Как рассчитать пол ребенка далее...

      Герпес детей симптомы фото

      Герпес у детей: фото, симптомы, лечение герпеса у ребенка Герпетический далее...

      Можно ли давать детям темпалгин

      Темпалгин Темпалгин – это комбинированное далее...

      Популярные статьи

      Интересно